FDA одобрило препарат против ВИЧ с эффективностью до 99,9%

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало зеленый свет инъекционному препарату ленакапавир, известному под торговым названием Yeztugo, для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции. Этот препарат вводится подкожно всего один раз в полгода, что делает его удобным вариантом для профилактики как для взрослых, так и для подростков с массой тела от 35 килограммов.

Эффективность ленакапавира была подтверждена в ходе двух масштабных клинических исследований. В рамках первого исследования PURPOSE 1, проведенного среди женщин и девочек-подростков в Африке, препарат продемонстрировал 100% защиту от вируса. Второе исследование, PURPOSE 2, охватило четыре континента и показало впечатляющую эффективность в 99,9%.

Ленакапавир работает как ингибитор капсида, блокируя белковую оболочку вируса и тем самым предотвращая его заражение. Важно отметить, что это средство не является лекарством от уже существующей инфекции, а предназначено для людей из групп риска, чтобы предотвратить заражение.

Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) уже выпустили настоятельные рекомендации по применению этого препарата, подчеркивая, что длительный интервал между инъекциями может значительно повысить приверженность к профилактическим мерам. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) также включила ленакапавир в свои рекомендации по профилактике ВИЧ.